dollzmaker portal

Temat: 1/2 Lm
And the zweite finalista in the issonline maisterschaft ist JA :] 1 mecz polfinalowy odbyl sie na stadionie Interu - San Pyro. Poczatek spotkania to faul Zanettiego i zolta kartka w konsekwencji na co coachihno zareagowal natychmiastowa reakcja substytucji w warunkach naturalnego enwiromentu ( cokolwiek ). Chwila potem gol dla Interu i Inter musial odrabiac straty :] nie minelo pol godziny i 2 minuty po pierwszej bramce ( cokolwiek v.2 ) 2:0 dla Interu. Inter staral sie odrobic straty ale musial liczyc na kontrataki Interu. Podczas jednej z prob skarcenia Interu szybkim atakiem z wlasnej polowy Adriano ( Inter ) sfaulowal Solariego ( Inter ) dostajac czerwony kartonik i Inter gral w przewadze 1...
Źródło: issonline.pl/board/index.php?showtopic=3106



Temat:
chcialabym poznac mechanizm amonolizy powstawania ftalimidu z bezwodnika ftalowego, wiem ze jest to reakcja substytucji nukleofilowej-amoniak jest nukleofilem ale co tam dokładnie sie dzieje- poniewaz bezwodnik ftalowy jest pochodnym kw. dikarboksylowego wiec to troche komplikuje mechanizm moim zdanie wiec nie wiem co bedzie np karboanionem??
Źródło: chemiczne.fora.pl/a/a,912.html


Temat: Substytucja elektrofilowa
...elektronów p w układzie aromatycznym musi być równa 4n+2, gdzie n=1,2,3 itd.- Właśnie owa delokalizacja elektronów powoduje dużą trwałość cząsteczki. Dlatego też związki aromatyczne nie ulegają typowym dla związków nienasyconych reakcjom addycji, co spowodowałoby powstanie mniej trwałego produktu. Charakterystyczne dla nich reakcje to takie, które nie powodują naruszenia wiązań wielokrotnych w pierścieniu, czyli reakcje substytucji elektrofilowej (podstawienia elektrofilowego). Najprostszym węglowodorem aromatycznym jest benzen, dlatego też na jego przykładzie opiszę mechanizm
Źródło: kornelia.xaa.pl/viewtopic.php?t=1822


Temat: Chemia - sprawdzian z chemii organicznej
...produkt w przemysle organicznym ( do otrzymywania gazu syntezowego) do produkcji gasnic tetrowych , farb, lakierow szereg homologiczny - szereg sąsiednich zwiazkow o podobnej budowie i wlasciwosciach rozniace sie grupą CH4 np metan i etan, etan i propan milej nauki , mama nadzieje ze nie da niczego innego z teorii niz powyższe metan w normalnych warunkach jest malo reaktywny pod wplywem swiatla lub wysokiej temp. ulega reakcji substytucji z halogenami ( pierwiastki grupy 17)
Źródło: 1agtw.fora.pl/a/a,142.html


Temat: Wpływ temperatury na reakcje alkoholi z kwasem siarkowym(VI)
Wpływ temperatury na tą reakcje jest znaczny bo odniej zalezy czy reacja będzie reakcji Substytucji nukleofilowej czy Eliminacji. a) Substytucja nukleofilowa zachodzi po niżej 130 stopni C CH3-CH2OH + H2SO4 + t>130C -> CH3-CH2-O-CH2-CH3 otrzymamy eter b) reakcja eliminacji zachodzi po wyżej 130 stopni C CH3-CH2-CH2OH + H2SO4 + t>130C -> CH3-CH=CH2 otrzymujemy alken Tak więc temperatura ma duże znaczenie w tej reakcji bo możemy otrzyć 2 rózne produkty..
Źródło: cdw-forum.yoyo.pl/viewtopic.php?t=371


Temat: Podstawienie elektrofilowe i nukleofilowe
Nie jest to za dobre źródło, ale: http://pl.wikipedia.org/wiki/Halogenowanie oraz http://pl.wikipedia.org/wiki/Nitrowanie. Tak ogólnie, to halogenopochodne otrzymuje się zazwyczaj przez halogenowanie - w reakcji substytucji wolnorodnikowej (dla alkanów) oraz addycji (dla alkenów i alkinów). To są podstawy, jeśli chcesz coś więcej, to kiedyś znalazłem takie cuś: http://www.chem.ug.gda.pl...ogia/Alkeny.pdf Dla alkenów zmieniasz nazwę w tytule.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=17806


Temat: Węglowodory --> zadania, rózne
A niemógłbyś dać gotowca xD ?? Po czytaj regulamin. :) Co do pozostałych pytań to dla alkanów nie zachodzi reakcja nitrowania. Areny ulegają reakcji substytucji, ale trzeba przy tym użyć katalizatora (jest nim żelazo). Węgiel jest w acetylenie ;)
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3862


Temat: Reakcja eliminacji.
Powstanie alken i jest to reakcja eliminacji. Produkt musi być zgodny z regułą Zajcewa. Jeśli będzie inny katalizator (woda w temperaturze pokojowej) to powstanie odpowiedni halogenek i będzie to reakcja substytucji.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=19603


Temat: Reakcje substytucji
Witam wszystkich. Mam problem z zadaniem domowym i chciałbym prosić o pomoc w rozwiązaniu tego zadania...a mianowicie... Napisać wzór strukturalny i sumaryczny reakcji substytucji propanu z chlorem i bromu z metanem... Proszę o pomoc. Z góry bardzo dziękuje za pomoc!!
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=4585


Temat: Reakcje substytucji
Wiesz czym jest reakcja substytucji? To inaczej reakcja podstawienia, w miejsce jednego atomu wchodzi drugi. W tym przypadku w miejsce jednego at. H wchodzi odpowiednio Cl lub Br, a produktem ubocznym jest chloro/bromowodór. :)
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=4585


Temat: jaki wskaźnik?
Mam za zadanie podać wskaźniki, jakich użyję by udowodnić, że reakcja bromowania benzenu jest reakcją substytucji. A jaki produkt uboczny powstaje w wyniku tej reakcji? i jeszcze do rozszyfrowania czy taka reakcja jest reakcja red-ox Siarka zmienia swój stopień utlenienia.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=1382


Temat: pomoc przy rozwiązywaniu zadań
pierwsze pytanie - który z odczynników nie ma wolnej pary elektronowej? drugie pytanie - AlCl3 stosujemy do reakcji acylowania Friedla-Craftsa... przy czym dwa z trzech pierścieni aromatycznych są podstawione grupami silnie aktywującymi pierścień, w przypadku których nie jest potrzebny katalizator trzecie pytanie - tylko jeden ze związków ma wiązanie, które umożliwia addycję... zastanów się, który czwarte pytanie - aktywność w reakcji substytucji nukleofilowej związana jest ze stabilizowaniem ładunku ujemnego. W związku z tym grupy wyciągające elektrony będą ułatwiały tą reakcję... warto też zastanowić się nad strukturami rezonansowymi
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=19671


Temat: zadanie z działu węglowodorów łańcuchowych i arymatycznych
1.Uzupełnij równanie reakcji i podaj nazwy związków organicznych: a) ....... + 2 Na → CH3 - CH2 - CH2 - CH3 + 2NaCl b) CH2 = CH2 + H2O → ...... (przy czym nad strzałką jest H+) c) CH ≡ C - CH3 + HBr → ...... 2) zaproponuj doświadczenie pozwalające odróżnić heksan od benzenu, wykorzystując w tym celu reakcje substytucji. 3) Napisz równanie reakcji, w której benzen ulega addycji.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=18949


Temat: 20.01.08 wykład
...etan C2H6 etan C3H8 propan C4H10 butan C5H12 pentan C6H14 heksan C7H16 heptan C8H18 oktan C9H20 nonan C10H22 dekan Właściwości chemiczne alkanów: - ulegają procesowi spalania a) całkowite CH4 + 2 O2 -> CO2 + 2 H2O b) półspalanie CH4 + 3/2 O2 -> CO + 2 H2O c) niecałkowite CH4 + O2 -> C + 2 H2O - ulegają reakcjom chlorowcowania. Reagują z cząsteczkami chlorowców. Reakcja ta nazywana jest reakcją substytucji lub podstawienia. Polega na podstawieniu atomu chlorowca w miejsce atomu wodoru w cząsteczce alkanu. W ten sposób powstają chlorowcopochodne. Alkany ulegają zjawisku izomerii Izomeria - to zjawisko występowania związków o tym samym wzorze sumarycznym, lecz różnych wzorach strukturalnych. W przypadku alkanów występuje izomeria łańcuchowa (związki o tym samym wzorze sumarycznym występują w postaci...
Źródło: a2kosmgwsh.fora.pl/a/a,27.html


Temat: Reakcje substytucji
wiem co to jest reakcja substytucji...tylko nie wiem jak to narysować wzór strukturalny :( mógłby ktoś mi te reakcje narysować jako wzory strukturalne tych dwóch rekacji i przesłać mi na maila..lub umiescic na forum...proszę bardzo o pomoc...
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=4585


Temat: Dokończ(wpisz reagenty, produkty, nazwij, strukturalne)
Reakcje substytucji wolnorodnikowej oraz addycji (znajdź np. na wiki substytucja i addycja).
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=18344


Temat: Hyperchem- Mechanizm reakcji ?
Mam prośbe, czy ktoś mógłby mi powiedzieć czy z apomocą programu Hyperchem można przedstawić mechanizm reakcji, stan przejściowy, wiem że można obliczyć energię stanu przejściowego, ale neiwiem w jaki sposób, czy ktoś mógłby mi powiedzieć jak to zrobić np dl jakiejś reakcji substytucji nukleofilowej dwucząsteczkowej.... ? będe bardzo wdzięczna :)
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=14161


Temat: alkany, alkeny alkiny
Nie rozwiążę Ci zadania, ale trochę podpowiem. Alkany reagują z halogenami (katalizatorem jest światło), produktem jest halogenoalkan (czy jakoś tak to się nazywa) i wodorek halogenu, na przykład C3H8+Cl2--światło-->C3H7Cl+HCl. Nazywa się to reakcją substytucji. Alkeny i alkiny reagują z halogenami, tworząc odpowiednio halogenoalkany i halogenoalkiny, na przykład C3H6+Br2->C3H8Br. Reakcja zachodzi bez katalizatorów, jest to reakcja addycji. Tak samo reagują z wodorem, tyle że z katalizatorem (nie pamiętam jakim) - wtedy alken staje się alkanem, a alkin alkenem.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=18091


Temat:
...CH4 + Cl2 ==> CH3Cl + HCl chlorometan, reacja substytucji b) C2H4 + H2 ==> C2H6 etan, reakcja uwodornienia c) nC2H4 ==> [-C2H6-]n, rekacja polimeryzacji d) CH4 + 2O2 ==> CO2 + 2H2O, reakcja spalania calkowitego e) C2H2 + HCl ==> f) C6H6 + HNO3 =H2SO4=> C6H5NO3 + H2SO4 nitrobenzen ,reakcja nitrowania g) Mam nadzieje ze jest gites Jestem pod miłym wrażeniem - tak szybko?? W odpowiedzi a (znalazłem w końcu na necie) jest to reakcja substytucji a czy to jest to samo co reakcja podstawienia (rodnikowego)? W reakcji polimeryzacji co powstaje?
Źródło: chemiczne.fora.pl/a/a,752.html


Temat: Co powstanie w wyniku rekacji chlorku benzylu z octanem sodu
Może zajść reakcja substytucji, której produktem będzie octan benzylu.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=2953


Temat: Substytucja
Ad.1. Wydaje mi sie, ze wszystko ok. Ad.2. Skoro masz obliczyc jaki to alkan, musisz zastapic atomy chloru wyjsciowej czasteczki atomami wodoru. Wtedy masa alkanu bedzie wynosila 127-71+2 = 58g. Mozesz teraz isc dwiema drogami. Jesli domyslasz sie jaki to zwiazek, mozesz poprzec swoje domysly tym, ze tylko jeden z alkanow ma mase rowna 58g - i jest to butan. Mozesz tez wykorzystac wzor ogolny alkanow, ukladajac rownanie: 12*n + 1*(2n+2) = 58 Ad.3. 1) Jest to reakcja substytucji, a wiec z etanu nie moze powstac metan, tylko chloropochodna etanu. Poza tym, nie zgadza sie suma wegli po obu stronach rownania. 2) J.w., zreszta nie ma zwiazku "CH3" 3) To rownanie jest ok.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3472


Temat: pomoc przy rozwiązywaniu zadań
...może mi pomóc z odpowiedziami na pytania? Pytania w załaczniku przykładowe pytania Odczynnikiem o charakterze nukleofilowym nie jest: a) amoniak b) 4-bromoanilina c) bromobenzen d) metanol 11. USycie AlCl3 jako katalizatora jest niezbędne w przypadku reakcji acylowania: a) fenolu, b) N-metyloaniliny c) benzenu d) etanolu 12. Metanol ulega reakcji addycji do: a) 2-bromopropanu b) chlorobenzenu c) propanalu d) butanu 13. W reakcji substytucji nukleofilowej najbardziej reaktywny jest: a) chlorobenzen b) 1-chloro-2,4-dinitrobenze c) 1-chloro-4-nitrobenzen d) 1,4-dichlorobenzen 14.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=19671


Temat: Chemia
...wyłącznie wiąznia pojedyńcze Homologi- związki chemiczne należące do tej samej grupy klasyfikacyjnej, różniące się między sobą o stałą grupe atomów (dla alkanów jest nią grupa CH2 lub jej wielokrotność , tworzą szereg homologiczny. (CnH2n+2) Proces polegający na zastępowaniu atomów (grup atomów) w cząsteczce związków organicznych atomami(grupami atomów) innych pierwiastków nazywamy reakcją podstawiania lub reakcją substytucji Izomeria- jest to zjawisko występowania dwóch lub większej liczby związków o takim samym wzorze sumarycznym(takim samym składzie ) , ale o różnej budowie cząsteczek. Izomery różniące się budową łańcucha węglowego to izomery łańcuchowe – to izomeria łańcuchowa Izomeria położenia- związki, które różnią się położeniem podstawnika (atomu chloru) w cząsteczce, są...
Źródło: kokierspanielek.fora.pl/a/a,58.html


Temat: Dwie reakcje do sprawdzenia.
Zadanie 2 jest OK, ale 1 zle zrobione. - przy takim zapisie istnieją 3 różńe chloronitrobenzeny, nie wiadomo o który chodzi - produkt też jest o nieznanej konstytucji (strukturze) - jest to reakcja substytucji, powinien wydzielać się chlorowodór, a nie wodór
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3420


Temat: Mechanizm ogólny..
chodzi mi o : mechanizm ogolny reakcji substytucji grupy hydroksylowej w kwasach karboksylowych z gory dziekuje za pomoc :]
Źródło: cdw-forum.yoyo.pl/viewtopic.php?t=794


Temat: ---> Tu możesz narzekać, skarżyć się na zły los ;p itp
...- klasyfikuje reakcje ze względu na zmianę stopnia utlenienia reagentów, - dobiera współczynniki w równaniu reakcji stosując metodę bilansu elektronowego, - wskazuje utleniacz i reduktor oraz proces utlenienia i redukcji, - podaje przyczyny twardości wody i proponuje sposoby jej zapobiegania oraz usuwania skutków. III etap 1. Węglowodory nasycone i nienasycone: - właściwości fizyczne metanu, etenu i acetylenu, - reakcje substytucji, addycji i spalania, - otrzymywanie metanu, etenu, acetylenu (z węgliku wapnia). 2. Alkohole: - otrzymywanie etanolu (wykorzystując glukozę, eten lub chloroetan), - właściwości fizyczne i chemiczne (reakcja z sodem) metanolu, etanolu i gliceryny. 3. Kwasy karboksylowe: - właściwości fizyczne kwasu mrówkowego, octowego, stearynowego i oleinowego, - właściwości chemiczne wymienionych...
Źródło: mcr.fora.pl/a/a,1262.html


Temat: II ROK - organiczna
...alifatyczny związek nitrowy 2. Napisz reakcje i nazwij produkty: a) anilina z chlorometanem bez katalizatora b) anilina z chlorometanem z katalizatorem c) otrzymywanie chlorku benzenodiazoniowego d) reakcja chlorku benzenodiazoniowego z aniliną e) gwałtowne utlenienie aniliny 3. Podobieństwa i różnice reakcji Sn1 oraz E1 na przykładzie 3-chloro-3,4-dimetylopentanu. Jaka reguła rządzi reakcjami eliminacji? 4. Podział reakcji substytucji. Co jest inicjatorem w poszczególnych typach? 5. Struktury mezomeryczne aniliny. Do jakiej grupy należy, co z tego wynika? Wymienić inne z tej grupy podstawników. Jak widać pierwsze dwa pytania nie należały do najłatwiejszych... Na szczęście jakoś dałem radę
Źródło: pulsum.pl/forum/viewtopic.php?t=580


Temat: Synteza Williamsona- pomocy
Z syntezą Wiliamsona sprawa jest prosta - to jest reakcja substytucji nukleofilowej więc wszystkie reguły dotyczące reakcji SN dotyczą tej metody. Głównym utrudnieniem dla wszystkich reakcjach SN jest konkurencyjna reakcja eliminacji. Dlatego tak ważny jest odpowiedni dobór substratów. Reakcja przebiega pod wpływem bardzo silnej zasady jaką jest anion alkoholanowy (jest to zasada silniejsza od np. jonu OH-), więc już na starcie mamy znaczne zagrożenie reakcją eliminacji (bo tej...
Źródło: farmacjacmuj.pl/viewtopic.php?t=1658


Temat: równianie reakcji acetylowania toluenu metodą Friedla-Crafts
Posłuchaj rady Neeczego. Zajrzyj do podręcznika (rozdział acylowanie metodą F-C), a wcześniej przeczytaj o wpływie kierującym podstawników w reakcji substytucji elektrofilowej w związkach aromatycznych. Nie ma co kombinować
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3342


Temat: pomocy. mechanizm reakcji
Pierwsza to zwykła reakcja zobojętniania. Druga to reakcja substytucji nukleofilowej.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=22240


Temat: Węglowodory
Wydaje mi się, że w zadaniu 13 jest błąd. Prawidłowe jest C, ale przy 4 się nie zgadza. Wytłumaczyć to ciężko, to jest w końcu organiczna, większość trzeba po prostu wykuć:P. Tak to np. jest że alkeny (tu propan) dają monochlorowco pochodne w reakcji substytucji z np. chlorem cząsteczkowym w obecności światła. Musisz to po prostu wszystko przeczytać z książki:). 14) Odp B - musisz napisać równania reakcji, i z równania reakcji obliczyć ilość moli, które przereagują, a najpierw obliczasz ilu molom odpowiada 2g bromu - wychodzi 0,0125 mola. 15)Odp A - równanie reakcji: toluen+3HNO3(stęż)---->(nad strzałką H2SO4) trinitrotoluen + 3H2O Obliczasz ilu...
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=22117


Temat: Reakcje
1. Jeden wodór podmieni się na atom bromu, oprócz monobromopochodnego powstanie HBr. Niezbędne jest światło do zajscia reakcji (hv nad strzałką). Reakcja substytucji. 2. Wiązanie podwójne zostanie rozerwane, poczytaj o reakcji addycji. 3. Znowu addycja, powstanie 1,2-dichloroeten. 4. Rozerwie się wiązanie podwójne i taka cząsteczka z dwoma wolnymi wiązaniami będzie merem. Poszukaj jakiegoś podręcznika i poczytaj, to są podstawowe reakcje, które powinny w każdym być.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=17168


Temat: 2 zadania alkany i alkeny oraz tłuszcze
Etan: -gaz -bezbarwny -bezwonny -palny - nierozpuszczalny w wodzie - dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych - bierny chemicznie - związek nasycony ( nie ulega reakcjom addycji, nie odbarwia wody bromowej, ani roztworu manganianu VII potasu, wodę bromową odbarwia dopiero po nagrzewaniu lub intensywnym naświetlaniu - ulega reakcji substytucji) - ulega reakcjom spalania Eten: - gaz - bezbarwny - charakterystyczny, przyjemny zapach - nierozpuszczalny w wodzie - dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych - palny, ulega reakcjom spalania ( spala się jasno świecącym płomieniem) - ulega reakcjom addycji i polimeryzacji, jako związek nienasycony ( główna różnica jeżeli chodzi o porównanie szeregów homologicznych alkanów i...
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=23124


Temat: reakcja toluenu z chlorem w obecności światła
Z pomoca swiatla zachodza reakcje substytucji wolnorodnikowej. Nalezaloby sie zastanowic, czy takim reakcjom ulega pierscien benzenowy, czy moze grupa metylowa. Znasz juz odpowiedz?
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3090


Temat: substytucja nukleofilowa chlorku tert-butylu
prosze o pomoc: przedstawic reakcje substytucji nukleofilowej chlorku tert-butylu bede wdzieczna za pomoc:)
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=14785


Temat: ciąg syntez - węglowodory, alkohole itd.
ale 3 reakcja to reakcja substytucji i z tego co pamiętam to muszę wyznaczyć równocenne grupy atomów wodoru i właśnie ilość tych grup decyduje o tym ile produktów powstanie, tam są dwie grupy, czyli dwa produkty, tak?
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=20010


Temat: co przygotować?
Ale jeśli wiesz jaki masz preparat, to wiesz jaką metodą będzie otrzymywany. Halogenopochodne - szukaj w ksiązce w temacie związki aromatyczne, reakcje substytucji elektrofilowej. Preparat otrzymujesz w reakcji diazowania p-toluidyny, a następnie wymiany grupy diazoniowej na jod. Czyli poczytaj do rakcjach kwasu azotowego(III) z aminami aromatycznymi (alifatycznymi), oraz o reakcjach Sandmayera. Nie zaszkodzi rzucić okiem i przypomnieć sobie destylację z parą wodną.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=17862


Temat: Mechanizm substytuji elektrofilowej Sn2
Witam:) Postaram sie krótko przedstawic mechanizm reakcji substytucji elektrofilowej Sn1 i Sn2. 1) Sn2 DWUCZĄSTECZKOWA SUBSTYTUCJA NUKLEOFILOWA ( mechanizm ten określa sie jako "dwucząsteczkowa" ponieważ etap określajacy szybkośc reakcji obejmuje zderzenie dwóch czasteczek;) Typowym przykładem mechanizmu jest atak anionu OH- na bromek metylu. Podczas ataku jon wodorotlenkowy znajduje sie możliwie jak w największej odległości od atomu bromu. Czyli atak...
Źródło: cdw-forum.yoyo.pl/viewtopic.php?t=681


Temat: Reakcja substytucji- czy na pewno?
Siemano! Rozwiązując sobie matury napotkałem na takie zadanie. Podane był trzy reakcje. A) 1,2-dichloropropan z cynkiem. B) kwas octowy plus etanol C) toluen z bromem, w obecności żelaza Trzeba było podać, która to reakcja substytucji, a która eliminacji. Niewiele myśląc: substytucja-C, eliminacja-A. Patrzę w klucz i myślałem, że z krzesła spadnę. Oni twierdzą, że estryfikacja to
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=18889


Temat: 1-bromopropan i m-bromotoluen
Tak, można przyjąć, że czynnikiem elektrofilowym jest jon NO2(+). Co do produktów, to ich nazwy są trochę takie... dziwne. Proponowałbym: 4-bromo-2-metylo-1-nitrobenzen i 2-bromo-4-metylo-1-nitrobenzen. To będą dwa główne produkty nitrowania m-bromotoluenu. Kiedy będę wiedzieć kiedy coś będzie odłączane przez atakujący czynnik a kiedy będzie odłączany wodór? Gdyby we wspomnianej reakcji substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycznym miał się odłączyć brom - to w jakiej postaci miał by on się odłączyć? Atakuje NO2(+), więc grupa opuszczająca musi być również naładowana dodatnio - a więc musiałby być to kation Br(+), który bardzo trudno się tworzy. A H(+) może być łatwo transferowany w reakcjach kwasowo-zasadowych (tutaj jest odrywany przez jon HSO4(-)). Poza tym zobacz, że czynnik NO2(+)...
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=6390


Temat: Aminy
Mozna powiedziec ze na pierwsza reakcje skladaja sie dwie: 1) reakcja substytucji nukleofilowej 2) reakcja kwas-zasada Jak widzisz, musimy teraz postapic tak samo, jakbysmy chcieli otrzymac wodorotlenek z jakiejs soli - dodac mocnej zasady.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3524


Temat: Szybkie pytanie
Jutro mam kartkówkę z chemii z czegoś, czego kompletnie nie rozumiem, a mam taką babę, co to napisze na tablicy i nic... zero tłumaczenia. Czy mógłby ktoś wytłumaczyć reakcję substytucji? Np. takie polecenie jak
Źródło: wawkom.waw.pl/forum/viewtopic.php?t=7267


Temat: McMurry. Chemia organiczna
...do nauki chemii organicznej. Zalecany przez większość wyższych uczelni na kierunku chemia. Osobiście uważam go za najlepszy, bardzo jasno i przejrzyście napisany. Niezbędny każdemu chemikowi. W skład tego tomu wchodzą następujące działy: 1. Przegląd właściwości chemicznych związków karbonylowych. 2. Aldehydy i ketony: reakcje addycji nukleofilowej. 3. Kwasy karboksylowe i nitryle. 4. Pochodne kwasów karboksylowych oraz reakcje substytucji nukleofilowej grupy acylowej. 5.
Źródło: osiol.com.pl/index.php?showtopic=9551


Temat: nazewnictwo weglowodory i podstawy tego tematu
a cos takiego C6H6+Br2 (przyUV)→bromobenzen+HBr to jak wyglada reakcja substytucji benzenu , majaca na celu zbadanie reakcji wody bromowej na obecnosc swiatla?<dzieki za wyrozumialosc>
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=4473


Temat: alkany, alkeny alkiny
Nazywa się to reakcją substytucji. Dokładniej - substytucja wolnorodnikowa.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=18091


Temat: Szkolne sprawy aktualne i zadania 2-z pewnych powodów ukryte
pytania klasy C: 1) Masz 0,1 mola oktanu. Ile potrzebujesz tlenu do spalenia go niecałkowicie? (chyba i w molach i w dm3) 2) co to jest szereg homologiczny 3) powstawanie metanu, wzór ogólny łączenia alkanu z niemietalem (tak jak w kl. D), taka uzupełnianka reakcji substytucji z podanym metanem i chloroformem 4) ile izomerów ma fluoropentan, narysować je (odpowiedź to 8 izomerów) 5) chyba nazwanie związku na podstawie wzoru poza tym jeszcze zdarzają się takie pytania jak: - co to jest izomeria - co to jest kraking - reakcja powstawania metanu z syngazu [ Dodano: 2007-10-22, 17:43 ]
Źródło: lo12.wroclaw.pl/viewtopic.php?t=3195


Temat: [Liceum] Bromowanie i nitrowanie benzenu
...który posiada ładunek dodani, trudniej się zbliżyć do pierścienia i zaatakować go. Jednocześnie chlorowce poprzez swoje wolne pary elektronowe zwiększają gęstość elektronową w pierścieniu: Rys: struktury mezomeryczne Powyższe struktury graniczne sugerują, że wiązanie węgiel-brom jest rzędu pośredniego pomiędzy 1 i 2 (pośrednie pomiędzy wiązaniem pojedynczym, a podwójnym), dlatego brom trudno będzie ulegał reakcji substytucji. Mimo, że poprzez efekt mezomeryczny brom aktywuje pierścień aromatyczny na substytucję elektrofilową, należy pamiętać, że nakładanie się orbitali: 4p bromu i 2p węgla nie jest efektywne, a co za tym idzie powyższe struktury mają niewielki udział w rzeczywistej strukturze bromobenzenu. Poprzez efekt indukcyjny chlorowce więcej wyciągają elektronów z pierścieniania, niż wpychają poprzez efekt...
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3576


Temat:
wiem że jedna grupa miała cracking a druga reforming. Potem było o destylacji rpy naftowej i trzeba było podać skład i zastosowanie. Ja jeszcze miałam do narysowania naftalen i coś z tym p-. i miałam jeszcze reakcje substytucji bodajże benzenu z katalizatorem. ale tego ostatniego nie jestem pewna aha i chyba było nitrowanie.... W każdym bądź razie Madziu były 4 zadania na 10 pkt
Źródło: 1kdz.fora.pl/a/a,9.html


Temat: otrzymywanie
zad1 Odwodnisz alkohol uzyskasz eten, dodasz wodoru uzyskasz etan następnie reakcją Wurtza i masz butan. zad2 Napisz reakcję substytucji dowolnego halogenu do metanu, następnie syntezą Wurtza otrzymasz etan, na koniec piszesz substytucję bromu i koniec zad3 Liczę na Twoją inwencję twórczą, nie możemy na forum pisać wszystkiego...
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=19939


Temat: Płuczki
Metan, poniewaz zarowno eten, jak i chlorek winylu sa nienasycone, beda wiec odbarwiac roztwor nagmanganianu potasu. Tutaj mam pytanie do innych: czy chlorek winylu przereaguje rowniez z zasada sodowa, czyli inaczej: czy nienasycone chlorowcopochodne ulegaja reakcji substytucji analogicznie do chlorowcopochodnych nasyconych
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=1809